顆粒機秸稈壓塊機新聞動態
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搖擺式顆粒機質量風險評估報告
發布時間:2013-10-30 15:23 來源:未知
搖擺式顆粒機質量風險評估報告 | 編碼: | 頁碼: | |
文件類型: | |||
生效日期: 年 月 日 |
文件責任 | 部門/職務 | 姓 名 | 簽 名 | 日 期 |
起草 | 年 月 日 | |||
審核 | 年 月 日 | |||
年 月 日 | ||||
年 月 日 | ||||
年 月 日 | ||||
批準 | 年 月 日 | |||
年 月 日 |
組織機構 | 部門及崗位 | 負責人 | 職責 |
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組長 | |||
組員 | |||
組員 | |||
組員 | |||
組員 | |||
組員 |
風險系數 | 等級 | 分值 | 定 義 |
嚴重性 (S) |
極高 | 4 | 直接影響產品質量要素或工藝與質量數據的可靠性、完整性或可跟蹤性。此風險可導致產品不能使用,直接影響GMP原則,危害人體健康的活動。 |
高 | 3 | 直接影響產品質量要素或工藝與質量數據的可靠性、完整性或可跟蹤性。此風險可導致產品召回或退回,未能符合一些GMP原則,可能引起檢查或審計中產生偏差。 | |
中 | 2 | 盡管不存在對產品或數據的相關影響,但仍間接影響產品質量要素或工藝與質量數據的可靠性、完整性或可跟蹤性。此風險可能造成資源的極度浪費或對企業形象產生較壞影響。 | |
低 | 1 | 盡管此類風險不對產品或數據產生最終影響,但對產品質量要素或工藝與質量數據的可靠性、完整性或可跟蹤性仍產生較小影響 | |
可能性 (P) |
極高 | 4 | 必然的問題,每次都發生。 |
高 | 3 | 反復出現的問題,通常會發生。 | |
中 | 2 | 偶爾出現的問題,有時會發生。 | |
低 | 1 | 不太可能出現的問題,或很少發生。 | |
可檢測性 (D) |
極低 | 4 | 問題總是檢測不到,沒有可行的檢測手段,可認為是無法檢測到的 |
低 | 3 | 問題有時能被檢測到,但是更傾向于檢測不到。 | |
中 | 2 | 出了問題有方向能檢測到,發生的時候很有可能檢測到。 | |
高 | 1 | 只要出了問題就能被檢測到。 |
RPN | 風險水平 | 判定標準 |
>16 | 高 | 不可接受,需要整改 |
>8,≤16 | 中 | 可接受,考慮改進措施 |
≤8 | 低 | 可接受 |
項目 | 可能的失敗模式 | 可能的失敗影響 | 嚴重性 | 可能的原因 | 可能性 | 現采取的控制措施 | 可檢測性 | RPN | 是否可接受 |
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人 | 設備操作不規范 | 產品不合格或產生安全事故 | 4 | 設備由PLC等控制,相對較復雜,崗前培訓不夠,或未經考核合格即上崗 | 1 | 上崗前必須經過設備操作培訓,并經考核合格后簽發設備操作上崗證,持證上崗;管理文件規定專人負責操作 | 1 | 4 | Y |
生產操作不規范 | 產品不合格或產生質量安全事故 | 4 | 上崗前沒有培訓,或培訓后考核未達標即上崗 | 1 | 上崗前必須經過相應生產、衛生等SOP操作培訓,并經考核合格后上崗 | 1 | 4 | Y | |
微生物限度超標 | 產品不合格或產生質量安全事故 | 4 | 操作人員安全意識、衛生意識薄弱 | 1 | 操作人員上崗培訓及定期進行衛生知識培訓,管理文件中規定人員要求 | 1 | 4 | Y | |
機 | 顆粒粒度差異大,影響下一工序生產 | 生產操作不連貫,頻繁中斷 | 2 | 設備運行狀況不良,或不穩定 | 2 | 設備保全工根據計劃定期保養設備,操作人員每日點檢,按計劃定期進行設備性能驗證 | 1 | 2 | Y |
污染,或微生物限度超標 | 產品不合格或產生質量安全事故 | 4 | 設備在線維修時未做好隔離防范措施,設備維修后清潔不徹底 | 1 | 管理文件中規定設備在線維修的相關內容,設備維修后清潔消毒經QA確認合格后生產 | 1 | 4 | Y | |
微生物限度超標 | 產品不合格或產生質量安全事故 | 4 | 設備的清潔消毒執行不夠徹底,存在未清潔的部位 | 1 | 操作人員嚴格執行設備清潔規程,拆洗直接接觸產品的各個部件,并消毒,QA檢查確認后簽發合格證;按計劃定期進行設備清潔驗證 | 1 | 4 | Y | |
中間產品不均勻,裝量差異大 | 收得率偏低 | 3 | 篩網孔徑不符合要求,或篩網變形 | 1 | 生產前根據工藝要求核對篩網孔徑,加強過程檢查,及時更換 | 1 | 3 | Y | |
料 | 產品不良品多 | 影響下一工序,延長生產進度 | 3 | 制得的軟材存在瑕疵,水分控制不恰當 | 1 | 加強檢查,每機制得的軟材應是“手捏成團,觸之即散”,嚴格控制水分 | 1 | 3 | Y |
產品差錯 | 產品不合格或產生質量安全事故 | 4 | 中間產品混淆 | 1 | 中間站管理一物一卡專人管理;本設備為婦科調經顆粒專用 | 1 | 4 | Y | |
污染,或微生物限度超標 | 產品不合格或產生質量安全事故 | 4 | 設備不清潔,存在未清潔的部位 | 1 | 清潔時按照清潔規程用水徹底清洗接觸藥品的部位并消毒,QA檢查合格后使用 | 1 | 4 | Y | |
法 | 操作或監督檢查不到位 | 不符合GMP相關要求,或可能造成質量風險 | 2 | 工藝規程、操作規程、崗位操作法等個別規定缺失或欠合理 | 1 | 根據GMP要求及公司整體計劃,定期進行各項驗證工作,定期修訂文件 | 1 | 2 | Y |
管理不到位 | 不符合GMP相關要求,或可能造成質量風險 | 2 | 文件制度不健全 | 1 | 根據GMP要求,結合根據公司整體管理需要健全相關文件制度 | 1 | 2 | Y | |
記錄不完整 | 不符合GMP相關要求 | 1 | 未按照相關文件進行操作或未及時填寫 | 1 | 按相關文件執行 | 1 | 1 | Y | |
環 | 局部環境受污染 | 局部環境塵埃粒子超限 | 3 | 操作間門未及時關閉或不密封 | 1 | 巡檢時檢查門縫密封性,檢查操作間與潔凈走廊壓差,培訓操作人員良好操作習慣 | 1 | 3 | Y |
生產環境局部受到污染 | 不符合GMP相關要求,可能影響產品質量 | 3 | 設備頂部除塵風管未清潔徹底,粉塵因震動而掉落 | 3 | 每班生產結束后加強除塵風管清潔,QA檢查合格后方可放行;定期拆卸除塵管路進行徹底清洗 | 1 | 9 | Y |
項目 | 采取措施 | 采取措施后 | ||||
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嚴重性 | 可能性 | 可檢測性 | 整改后RPN | 是否引進新風險 | ||
設備頂部除塵風管內粉塵掉落,造成生產環境局部受到污染 | 每班生產結束后加強除塵風管清潔,QA檢查合格后方可放行;定期拆卸除塵管路進行徹底清洗 | 3 | 1 | 1 | 3 | 否 |